高赢国际律师事务所（高赢）诚邀您参与即将举行的跨专业网络研讨会。 本次活动，高赢的生命科学合伙人Kris Brown 将与其他在生命科学（公司、资本市场、知识产权交易、监管和并购）、知识产权诉讼和雇佣不同业务领域的合伙人Julie Tibbets, Tim Worden, Rob Cerwinski, Huiya Wu, Koray Bulut, Malcolm Bates, Edwin O’Connor, Michael Patrone, Yash Rana, Wendy Pan, Bosco Yiu 和Chi Pan共同探讨针对新型冠状病毒（COVI…
多个报道指出，成立于2003年、总部位于北京的生物制药公司北京天广实（以下简称 “天广实” ）宣布刚在其C1和C2轮融资中筹集了高达11.3亿元人民币（约1.6亿美元）的资金，以支持其研发工作，并将其生物药物商业化。该轮融资由中金启德（厦门）创新生物医药股权投资基金和醴泽资本等牵头。 天广实是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发、制造和商业化治疗性抗体。天广实的生物大分子产品管线涵盖了肺癌、胃癌、淋巴瘤、白血病、乳腺癌、结直肠癌、狼疮肾炎、高脂血症和新发突发传染性疾病等领域。其中，该公司的临床候选药MIL60单克隆抗体是与罗氏公司Avastin (贝伐…
2020年4月16日，总部位于韩国的LegoChem Biosciences, Inc.（“LCB”）（KOSDAQ：141080）宣布，已与致力于开发新型抗体药物偶联物（ADC）药物的英国生物技术公司Iksuda Therapeutics（“ Iksuda”）签订了研究合作和许可协议，以开发针对癌症的ADC药物。 LCB是一家成立于2006年的生物制药公司，致力于利用其专有的药物发现技术LegoChemistry™和ADC平台技术ConjuALLTM 开发下一代新型疗法。其中，ConjuALLTM 是一个利用新型链接物结合位点特异性酶的技术平台。 根据…
近期新型冠状病毒（COVID-19）疫情波及全球，不仅带来巨大的公共健康威胁和人道主义挑战，亦使各行各业的经济活动和正常秩序受到不同程度影响。随着各国政府陆续出台政策法规控制疫情传播，企业也面临着诸多不确定性和新的法律问题。这些问题既有企业和组织共同存在的，也有专属于行业、地区、特定企业的，当务之急是尽可能全面地掌握相关政策法规信息，预判风险，及时规划应对方案。 高赢国际律师事务所 （高赢）自2月起已经开始密切关注疫情影响、观察评估其带来的潜在法律风险，并在此基础上及时设立新冠疫情专题版面，不断整理和更新有关信息、指引和法律分析，以帮助客户更好地应对挑战…
2020年4月15日，成立于1908年、专注于皮肤病药物研发的丹麦生物制药公司利奥制药有限公司（以下简称 “利奥制药” ）宣布，已与中天集团旗下的台湾合一生技（TPEx：4743）和中天上海签署了一项全球独家许可协议，以开发和商业化针对特应性皮炎（Atopic Dermatitis）和过敏性哮喘（Allergic Asthma）的候选单克隆抗体FB825。根据协议条款，利奥制药将支付4000万美元的预付款和最高达5.3亿美元的里程碑付款，并高个位数到两位数的特许权使用费。根据协议，合一生技将负责在美国进行特应性皮炎2a期临床试验，中天上海将在中国进行过敏…
「聚焦大分子」的中文网站一直致力于为读者提供有关中国地区的生物药物和生物类似药的最新消息。今后，除了提供有关中国地区的消息外，我们将选取一些有关亚洲其他地区的文章与读者分享。今天，让我们先为大家带来一宗有关一家韩国生物制药公司的最新消息。 2020年4月15日，成立于2012年、总部位于韩国仁川的Samsung Bioepis Co., Ltd. （以下简称 “Samsung” ）宣布，其ONTRUZANT®（曲妥珠单抗-dttb），即与Genentech Inc的HERCEPTIN®（曲妥珠单抗trastuzumab）相似的生物类似药，现已在美国上市。…
2020年4月15日，总部位于上海的和铂医药宣布，该公司已获得中国国家医疗产品管理局（NMPA）的批准，可进行一项无缝的2/3期临床试验，以评估其抗体HBM9161用于治疗成人免疫性血小板减少症（ITP）的安全性和有效性。该批准让和铂医药的第三期临床试验可直接在第二期之后进行，从而加速了HBM9161的开发。 HBM9161是靶向Neonatal Fc Receptor（FcRn）的完全人类单克隆抗体，可加速降解引起ITP和其他自身免疫性疾病的自身抗体。和铂医药计划于今年开始在其他几种自身免疫性疾病中进行HBM9161的临床试验，包括重症肌无力（myas…
2020年3月9日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已接受与安进公司PROLIA（denosumab）相似的生物类似药HLX14新药申请。根据新闻稿，HLX14适用于治疗骨质疏松并高骨折风险的妇女。在临床前药理学，毒理学和药代动力学研究中，HLX14与denosumab具有高度相似性。 2020年3月31日，上海复宏汉霖宣布已与Mabxience Research, S.L. （以下简称“Mabxience”）签订独家许可协议，以开发和商业化一种与罗氏HERCEPTIN（曲妥珠单抗）相似的生物…
2020年4月10日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港交易所：06160）宣布其抗PD-1抗体百泽安® (tislelizumab)已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗 12 个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌（UC）患者。百泽安®于2019年12月首次获得 NMPA批准用于经典型霍奇金淋巴瘤（cHL），这是百泽安®获批的第二种适应症，也是第一项获批的实体瘤适应症。 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）先前已将该项新适应症上市申请（sNDA）纳入优先审查。 百泽安 …
我们很高兴介绍一系列与“ 美国的生物类似药诉讼和监管指南”有关的网络研讨会，该指南为在这个不断发展的法律领域的律师提供了专家指导和实用知识。 第一个网络研讨会，“ 您想制作生物类似药吗？ 开始之前的注意事项”将于中国时间4月9日（星期四）凌晨举行。 聚焦大分子的编辑Mike Cottler，Cindy Chang和Keith Zullow将概述生物类似药制造商在申请aBLA之前应考虑的重要战略考虑因素，以增加成功批准和上市的可能性。