2022年10月20日,康方生物(港交所代码:9926.HK)宣布独立自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1/VEGF双抗,Ivonescimab, AK112),拟被康国家药品监督管理股药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种名单,用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。这是依沃西治疗肺癌的第二个突破性疗法认定,此前2022年9月,依沃西一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)已经被CDE纳入突破性治…