2025年3月21日，康方生物在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上发布了卡度尼利（AK104）联合同步放化疗（CCRT）治疗局部晚期宫颈癌的Ⅲ期临床研究的安全性导入阶段优异数据。卡度尼利是全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体，目前已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。在2025年美国妇科肿瘤学会发布的数据，不仅再次证明了卡度尼利在更广泛宫颈癌患者群体中的治疗价值，更彰显了其在宫颈癌治疗领域的卓越疗效和广阔应用前景。
2025年3月21日，康方生物在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上发布了卡度尼利（AK104）联合同步放化疗（CCRT）治疗局部晚期宫颈癌的Ⅲ期临床研究的安全性导入阶段优异数据。卡度尼利是全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体，目前已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。在2025年美国妇科肿瘤学会发布的数据，不仅再次证明了卡度尼利在更广泛宫颈癌患者群体中的治疗价值，更彰显了其在宫颈癌治疗领域的卓越疗效和广阔应用前景。