2023年2月24日，百济神州（NASDAQ: BGNE; HK: 06160; SH: 688235）宣布它的PD-1抑制剂白泽安®（替雷利珠单抗）获得中国国家药品监督管理局批准。替雷利珠单抗联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗将对PD-L1高表达胃癌晚期患者的临床治疗和生存预后具有极大意义。此次获批的数据是基于RATIONAL 305全球3期试验的分析数据。这项试验旨在对比替雷利珠单抗联合铂类和氟尿嘧啶类药物化疗与安慰剂联合铂类和氟尿嘧啶类药物化疗作为局部晚期不可切除的或转移性的G/GEJ腺癌一线治疗的疗效和安全性。两者对比下，替雷利珠单抗联合化疗显著改善了患者总生存期，中位生存期为17.2个月，安慰剂联合化疗治疗患者中位生存期则为12.6个月；替雷利珠单抗联合化疗治疗也有可控的安全性特征，且并未发现新安全性信号。美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已受理并正审评替雷利珠单抗用于治疗既往接受化疗后的晚期或转移性食管鳞状细胞癌的新药上市申请。
