2021年7月9日 ，I-Mab（天境生物，NSDQ：IMAB）宣布两项颠覆性技术平台合作，以加速公司肿瘤免疫创新管线的迭代，进一步增强其在全球肿瘤免疫领域的领先优势。 I-Mab将与拥有自主专利的mRNA生物技术公司嘉晨西海（Immorna）和人工智能新药设计研发公司星亢原生物（neoX Biotech）展开项目合作，通过颠覆性技术平台研发新一代创新大分子药物，进一步加强公司创新药管线的全球竞争力。根据合作协议，I-Mab将利用嘉晨西海全球领先的自复制mRNA技术，开发体内合成型抗肿瘤抗体药物。此外，I-Mab将运用星亢原独特的人工智能（AI）算法引擎…
2021年7月7日, 岸迈生物（EpimAb Biotherapeutics）宣布公司管线产品EMB-02（靶向 PD-1 和 LAG-3 的双特异性抗体）针对晚期实体瘤患者的 1/2 期临床研究，和EMB-06（靶向BCMA和CD3的双特异性抗体）针对复发和难治的多发性骨髓瘤患者的1/2 期临床研究，均已经完成首次人体给药。 同时EMB-02中国IND申报获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准。 EMB-02的1/2 期临床试验（NCT04618393）是一项多中心、开放、多剂量的首个人体临床研究，旨在评估 EMB-02 在晚期实…
2021年7月1日，I-Mab（天境生物，NSDQ：IMAB）宣布，其基于T细胞共刺激分子4-1BB开发的双特异性抗体药物管线已取得多项研发进展，创新管线中的两款肿瘤靶向的4-1BB双抗产品TJ-CD4B和TJ-L14B目前均已在美国展开临床研究。 TJ-CD4B（ABL111）由I-Mab与韩国ABL Bio合作开发，是临床阶段唯一一款同时靶向在多癌种特别是胃癌和胰腺癌中高度特异表达的肿瘤抗原密蛋白18剪切体2（Claudin 18.2）和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体。其同时与这两个靶点特异结合后，可增加淋巴细胞肿瘤浸润并增强肿瘤免疫应…
2021年6月28日，纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布，中国首个临床阶段的眼科体内腺相关病毒(AAV)基因治疗药物NR082（研发代码NFS-01）用于ND4线粒体基因突变引起的Leber遗传性视神经病变（LHON）1/2/3期第一阶段临床试验在中国完成首例患者入组及给药。 该临床试验是一项多中心、1/2/3期两阶段临床研究，该项研究将在ND4线粒体基因突变引起的HON患者中评价NR082基因治疗的安全性、耐受性和有效性。NR082一种重组腺相关病毒血清型2载体（rAAV2）新型眼内注射基因治疗产品，是国内首个获得临床试验许可的眼科体内AAV…
2021 年 6 月 24日，恒瑞医药（SH：600276）发布公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其贝伐珠单抗类似药上市销售，用于转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌适应症，为广大患者提供与原研药物等效优质治疗选择。 此次恒瑞医药获批上市的贝伐珠单抗是以原研贝伐珠单抗为参照药、按照生物类似药途径自主研发和申报上市的产品。公开资料显示，目前已经有4款贝伐珠单抗生物类似药—齐鲁制药、信达生物、博安生物、恒瑞医药—在中国获批。 贝伐珠单抗是一种人源化抗-VEGF单克隆抗体，主要通过使…
2021 年 6 月 23 日，百济神州（NSDQ：BGNE；HK：06160）宣布中国国家药品监督管理局 （NMPA）已批准其抗 PD-1 抗体百泽安®（替雷利珠单抗）用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。同时，NMPA 已附条件批准百泽安®用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 百泽安®是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体1（PD-1）单克隆抗体，可减少与巨噬细胞表面FcγR受体的结合。目前该药物已在中国上市，其被批准的适应症包括完全批准百泽安®联合化疗用于治疗一线晚期鳞状NSCLC患者以及百泽安®联合化疗用于治…
2021 年 6 月 23 日，复星凯特生物科技有限公司（下称“复星凯特”）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准公司靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）的新药上市申请，该药品为中国首个获批准上市的细胞治疗类产品，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（NOS）、原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL1。 奕凯达®（阿基仑赛注射液）是复星凯特引进美国Kite（Gil…
2021年6月16日, 一家致力于发现和开发针对癌症、纤维化疾病和其他未满足临床适应症的 RNAi 疗法的生物制药公司Sirnaomics, Inc.，宣布中国国家药品监督管理局 (NMPA) 已接受其主要候选药物 STP705用于治疗皮肤原位鳞状细胞癌 (isSCC) 的 IND 申请。STP705是一种 siRNA（小干扰 RNA）治疗剂，利用双靶向抑制特性和多肽纳米颗粒 (PNP) 增强递送直接抑制 TGF-β1 和 COX-2 基因表达。该候选产品已获得美国 FDA 和中国 NMPA 的多项 IND 批准，包括治疗胆管癌、非黑色素瘤皮肤癌和肥厚性…
2021年6月16日, 再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：9688）与MacroGenics（纳斯达克代码：MGNX）宣布双方就四个免疫肿瘤分子达成独家合作和许可协议。 此次合作的第一个项目是通过MacroGenics的DART®平台研发的双特异性分子，可以结合CD3及另一个尚未披露的在多种实体瘤中均有表达的靶点。作为新一代DART®双特异性分子，其CD3部分将在保持抗肿瘤细胞活性的基础上最大程度地降低细胞因子释放综合征。第二个合作项目将由MacroGenics进行选定。再鼎医药将拥有这两个在研产品在大中华区、日本和韩国的商业化权利，而M…
2021年6月3日，信达生物制药 (HKEX: 01801)以及礼来 (Eli Lilly and Company) (纽约证券交易所代码：LLY）联合宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 TYVYT®（信迪利单抗注射液）联合吉西他滨和铂类化疗作为不可切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 (sqNSCLC)的一线治疗药物的补充新药申请（sNDA）。 这是继 2018 年 12 月批准用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤，并于 2021 年 2 月批准用于非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗后，TYVYT®（信迪利单抗注射液）的第三个适应症。这也是 …